dsdsa

toode

Farmatseutiline klass 1190307-88-0 sofosbuviir C-hepatiidi raviks

Lühike kirjeldus:


  • Puhtus:≧98%, valge või valkjas kristalliseerunud pulber
  • Kvaliteedistandard:majasiseselt või vastavalt vajadusele
  • Sertifikaat:COA, MOA, MSDS jne
  • Mahutavus:50 kg kuus
  • Säilitusaeg:2 aastat
  • Rakendus:Ravim, mida kasutatakse C-hepatiidi raviks
  • Meeskonna eelis:Kogenud ekspordimüügimeeskond, kellel on tehases erialane koolitus
  • Toote üksikasjad

    KKK

    Tootesildid

    Toodenimi Sofosbuvir
    Sünonüümid N-[[P(S),2'R]-2'-desoksü-2'-fluoro-2'-metüül-P-fenüül-5'-uridüül]-L-alaniini 1-metüületüülester;PSI 7977
    CAS nr. 1190307-88-0
    Välimus Valge või määrdunudvalge kristalliseerunud pulber
    Molekulaarvalem C22H29FN3O9P
    Molekulmass 529,45
    Kasutamine Uurimise eesmärk
    Pakkimine Vastavalt teie soovile
    Säilitamine Säilitada tihedates valguskindlates anumates jahedas kohas

     

    Sofosbuvir Cas: 1190307-88-0

    Üksused

    Standard

    Tulemused

    Välimus Valge või määrdunudvalge kristalliseerunud pulber Vastab
    Identifitseerimine Proovilahuse peamise piigi retentsiooniaeg vastab standardlahuse retentsiooniajale, mis saadi analüüsi testis. Vastab
    Sulaminepunkt 118,0–128,0 ℃ 121,9–123 ℃
    Kadu kuivamisel NMT 0,5% 0,16%
    Jääk süttimisel NMT 0,2% 0,16%
    Vesi NMT 0,5% 0,10%
    Kiraalne puhtus Rp-isomeer: ​​NMT 0,2% 0,01%
    Seotud aine Lisand A: NMT 0,2%Lisand B: NMT 0,1%

    Lisand C: NMT 0,1%

    Kõik muud lisandid: NMT 0,2%

    Lisandid kokku: NMT 1,0%

    0,03%Ei tuvastatud

    Ei tuvastatud

    0,04%

    0,16%

    Analüüs 98,0% ~ 102,0% 98,78%
    Lahusti jääk Tetrahüdrofuraan: NMT 720ppmDiklorometaan: NMT 600ppm 0 ppm0 ppm
    Järeldus:vastab ettevõttesisestele standarditele.

    ettevõtte info

    √ Juhtimiskihi täielik kogemus tehases ja kvalifitseeritud tehnikute järgijad;
    √ Kvaliteet on alati meie peamine kaalutlus, range kvaliteedikontrolli süsteem;
    √ 11-aastane eksportiv müügimeeskond;
    √ Sõltumatu teadus- ja arendustegevuse labor;
    √ Kaks allkirjastatud pikaajalist GMP seminari;
    √ Rikkalikud ressursid paljudest jõudeolevatest tehastest kohandatud projekti jaoks;
    √ Suure tõhususega töömeeskond järjepideva teekonnaga.
    imgsafSDGSHDASFG

  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile