dsdsa

toode

USP 175865-59-5 Valgantsükloviirvesinikkloriid viirusevastaseks raviks

Lühike kirjeldus:


  • Puhtus:≧97%, valge või määrdunudvalge pulber
  • Kvaliteedistandard:USP40 või vastavalt vajadusele
  • Sertifikaat:COA, MOA, MSDS jne
  • Mahutavus:50 kg kuus
  • Säilitusaeg:2 aastat
  • Rakendus:Ravim, mida kasutatakse tsütomegaloviiruse retiniidi raviks
  • Meeskonna eelis:Kogenud ekspordimüügimeeskond, kellel on tehases erialane koolitus
  • Toote üksikasjad

    KKK

    Tootesildid

    Toodenimi Valgantsükloviirvesinikkloriid
    Sünonüümid L-valiin,2-[(2-amino-1,6-dihüdro-6-okso-9H-puriin-9-üül)metoksü]-3-hüdroksüpropüülestervesinikkloriid (1:1);2-[(2- amino-6-okso-6,9-dihüdro-3H-puriin-9-üül)metoksü]-3-hüdroksüpropüül(2S)-2-amino-3-metüülbutanoaathüdraatkeemiline raamatrokloriidhüdraat; L-valiin, 2-[(2-amino- 1,6-dihüdro-6-okso-9H-puriin-9-üül)metoksü]-3-hüdroksüpropüülester, monovesinikkloriidhüdraat
    CAS nr. 175865-59-5
    Välimus Valge või valkjas kristalne pulber
    Molekulaarvalem C14H22N6O5.HCl
    Molekulmass 390,83
    Kasutamine Farmatseutiline klass või uurimiseesmärk
    Pakkimine Vastavalt teie soovile
    Säilitamine Säilitada tihedates valguskindlates anumates jahedas kohas

     

    Valgantsükloviirvesinikkloriid Cas:175865-59-5

    Üksused

    Standard

    Tulemused

    Välimus Valge või valkjas kristalne pulber valge pulber
    Identifitseerimine Infrapuna neeldumine: vastab võrdlusstandardileUltraviolettkiirguse neeldumine: vastab võrdlusstandardileVeelahus (1:20) vastab kloriidikatsete nõuetele Vastab Vastab

     

    Vastab

    Isopropüülalkohol ≤1,0% 0,13%
    Vesi ≤8,0% 4,5%
    Raskemetallid ≤20 ppm Vastab
    Pd ≤10 ppm < 10 ppm
    Jääk süttimisel ≤0,1% 0,02%
    Seotud lisandid Valgantsükloviir: /Gantsükloviir: ≤1,5%Guaniin: ≤1,5%

    Metoksümetüülguaniin: ≤0,3%

    Isovalgantsükloviir: ≤0,5%

    Monoatsetoksügantsükloviir: ≤0,15%

    Gantsükloviiri bis-valiin easter: ≤0,1%

    Valgantsükloviiri homoloog: ≤0,25%

    Imp H: ≤0,1%

    Imp I: ≤0,1%

    Gantsükloviirmonopropionaat: ≤0,15%

    Valgantsükloviiri dimeer (stereoisomeer A): ≤0,1%

    Valgantsükloviiri dimeer (stereoisomeer B): ≤0,1%

    Valgantsükloviiri dimeer (stereoisomeer C): ≤0,1%

    Üksik muu tuvastatud lisand: ≤0,1%

    Muud tuvastatud lisandid kokku: ≤0,1%

    Gantsükloviirmono-N-metüülvalinaat (test 2): ≤0,3%

    Üksik tuvastamata lisand (katsed 1 ja 2): ≤0,1 %

    Tundmatu lisandite koguhulk (katsed 1 ja 2): ≤0,25%

    Lisandite kogusumma (katse 1 ja katse 2): ≤3,0

    /0,02%0,01%

    0,03%

    0,02%

    ND

    0,04%

    0,01%

    0,01%

    0,004%

    ND

    ND

    ND

    ND

    Max 0,04%

    0,04%

     

    0,02%

    Max 0,02%

    0,13%

    0,78%

    Diastereomeer suhe 45:55 kuni 55:45 54:46
    Valgantsükloviiri enantiomeerne puhtus ≥97,0% 99,9%
    HPLC analüüs 97,0%~102,0% 98,8%
    Järeldus: vastab USP40-le.

    ettevõtte info

    √ Juhtimiskihi täielik kogemus tehases ja kvalifitseeritud tehnikute järgijad;
    √ Kvaliteet on alati meie peamine kaalutlus, range kvaliteedikontrolli süsteem;
    √ 11-aastane eksportiv müügimeeskond;
    √ Sõltumatu teadus- ja arendustegevuse labor;
    √ Kaks allkirjastatud pikaajalist GMP seminari;
    √ Rikkalikud ressursid paljudest jõudeolevatest tehastest kohandatud projekti jaoks;
    √ Suure tõhususega töömeeskond järjepideva teekonnaga.
    imgsafSDGSHDASFG

  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile